Побочное действие не указано в инструкции?
Информация должна поступить в Росздравнадзор
Медицинские работники обязаны сообщать о всех выявленных у пациентов непредвиденных и нежелательных реакциях на применение препарата.

Министр здравоохранения М. Мурашко выступая в РУДН отметил, что у выходящего на рынок зарегистрированного препарата все возможные нежелательные реакции содержатся в инструкции, но после регистрации препарата его исследования не заканчиваются. Обязанность медиков – сообщать о любых непредвиденных и нежелательных реакциях на применение препарата. За сокрытие таких сведений врач несет ответственность перед законом. Дополнительная информация может привести к дополнительным клиническим испытания и изменениям в инструкции. Следовательно, сделать препарат более безопасным для жизни и здоровья пациента.

Напомним, что врачи клиник частной системы здравоохранения также, как и все другие должны руководствоваться следующими документами:

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 19 октября 2020 г. N 1113н "Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий";

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля 2017 г. N 1071 "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора".