Депутаты Государственной Думы приняли в первом чтении законопроект о новых требованиях к производству и обороту этилового спирта.

Если проект будет принят в окончательном варианте, то:

Производители лекарственных средств, содержащих этанол, должны будут наносить маркировку на первичную упаковку препарата даже если на вторичной она уже присутствует.

Оптовые компании смогут продавать этанол только юридическим лицам и ИП с медицинской или фармацевтической лицензией; иностранным компаниям - участникам международного медицинского кластера; аккредитованным испытательным лабораториям.

Напомню, что в клинике эстетической медицины должно быть как минимум два флакона этанола (70%) – в аптечке АнтиСПИД и аптечке профилактики парентеральных инфекций.

В первом случае это требование санитарных правил 3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", по втором – приказа Минздрава от 09.01.2018 N 1н "Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки экстренной профилактики парентеральных инфекций для оказания первичной медико-санитарной помощи, скорой медицинской помощи, специализированной медицинской помощи и паллиативной медицинской помощи".

Полный состав аптечек и правила обращения этанола в косметологической клинике можно узнать здесь https://emoskvicheva.ru/docs#!/tproduct/267519552-1497456130776