С 11 октября 2022 года Минздрав России будет уведомлять региональные органы в сфере охраны здоровья о приостановлении применения лекарственного препарата

Внесены изменения в Порядок приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утв. приказом Минздрава России от 14 ноября 2018 г. № 777н.

Основанием для приостановления для приостановления применения лекарственного препарата становятся непредставление держателем или владельцем регистрационного удостоверения документов для экспертизы регистрационного досье на препарат в целях определения его взаимозаменяемости, а также непредставление заявления о внесении изменений в инструкцию по применению препарата по результатам фармаконадзора и проверок.

Применение препарата будет приостанавливаться на 6 месяцев на основании информации от экспертного учреждения.

Актуальную информацию, не дожидаясь сведений, переданных в регионы, можно всегда получить в Государственном реестре лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/default.aspx

И, кстати, препараты ботулотоксина типа А не содержат в этом реестре сведений о взаимозаменяемости. Приостановят?