Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий.

Продление переходного периода национальной регистрации медицинских изделий учитывает современную экономическую ситуацию, уровень готовности к новой системе регистрации в рамках общего рынка ЕАЭС, предложения производителей и поставщиков.

Ранее предполагалось, что с 1 января 2022 года новые изделия должны регистрироваться только по правилам ЕАЭС.

При этом Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» уже разрешает использование на территории России медицинских изделий, зарегистрированных в рамках соглашения Евразийского экономического союза.