Мониторинг движения лекарственных препаратов
И четыре статьи КоАП
В России принят и 1 декабря 2021 года вступит в силу Федеральный закон от 11 июня 2021 г. № 204-ФЗ "О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях".

Кроме статьи 6.34 КоАП "Производство или продажа лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации либо с нарушением установленного порядка их нанесения либо несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных" обновлено содержание следующих статей:

Статья 15.12. "Производство, ввод в оборот или продажа товаров и продукции, в отношении которых установлены требования по маркировке и (или) нанесению информации, без соответствующей маркировки и (или) информации, а также с нарушением установленного порядка нанесения такой маркировки и (или) информации";

Статья 15.12.1. "Непредставление сведений и (или) нарушение порядка и сроков представления сведений либо представление неполных и (или) недостоверных сведений оператору государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации

Добавлена новая статья 23.93, согласно которой федеральные и территориальные органы исполнительной власти, осуществляющие функции по контролю (надзору) в сфере обращения товаров, подлежащих маркировке средствами идентификации, вправе рассматривать дела об административных правонарушениях от имени органов.

А из статьи 6.34 исчезло примечание, которое утверждало, что юридические лица и индивидуальные предприниматели будут отвечать за нарушения на равных условиях – от пятидесяти до ста тысяч рублей. Что бы это значило?