Министерство здравоохранения подготовила и вынесло на общественное обсуждение проекты федеральных законов о мерах ответственности за сбыт и (или) ввоз на территорию России в целях сбыта незарегистрированных в нашей стране лекарств или медицинских изделий.

Планируется уточнить условия, при которых за нарушением не следует наказания:

препараты или медицинские изделия не производятся в России;

сбыт и (или) ввоз таких лекарств или изделий допускаются в соответствии с законом.

В настоящий момент в России действует статья КоАП 6.33 Обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок. По данной статье штраф может достигать 5 миллионов рублей.